A imunidade inata treinada tem sido objeto de amplo estudo para compreensão do desenvolvimento de memória imunológica em células imunes inatas. O desenvolvimento de melhor capacidade de proteção contra numerosas doenças, dentre elas, metabólicas, neoplásicas e infecciosas, tem demonstrado o aspecto promissor do treinamento imune inato. Algumas substâncias têm sido amplamente utilizadas com essa finalidade, em especial β-glucana e zymosan. Diante disso, este trabalho objetivou investigar a capacidade destas substâncias em contribuir para melhorar a eficiência de candidatas a vacina contra infecção por B. ovis e L. monocytogenes. Este trabalho demonstrou que β-glucana foi capaz de conduzir a redução importante da infecção bacteriana in vitro em macrófagos da medula ósseas de camundongos estimulados, além da colonização bacteriana em órgãos alvo, comparada ao zymosan. A estimulação com β-glucana não foi capaz de melhorar a eficiência vacinal das vacinas atenuada de B. ovis ΔabcBA e, porém, observou-se importante redução da colonização bacteriana em animais vacinados com B. ovis inativada por irradiação gama. A estimulação com β-glucana também não foi capaz de melhorar a eficácia vacinal da vacina inativada L. monocytogenes gama-irradiada, embora metade dos camundongos estimulado e vacinado não tiveram recuperação bacteriana detectável. O número de doses é um fator que pode contribuir de maneira negativa para o controle de agentes infecciosos, prejudicando a indução da imunidade treinada. Estes resultados sugerem que a imunidade inata treinada pode ser um importante mecanismo no auxílio no controle e prevenção de doenças infecciosas causadas por bactérias intracelulares, e que seu uso pode favorecer determinados protocolos vacinais.

Palavras-chaves: imunidade treinada, Brucella ovis, brucelose, Listeria monocytogenes, listeriose, vacinação, proteção, imunização, β-glucana, zymosan.